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Carregado de emoção, Voz do Seventranscreve emverde de esperança o pedido de divulgação feito por um pai quesentindo-se impotente perante uma rasteira da Natureza mais não lhe resta que implorar aos deuses dasolidariedade. Sensibilizado com a mensagem que lhe chegou através do seu amigoMário, Voz do Seven sente-se na obrigaçãode ajudar e, ematitude instintiva, de imediato mergulhou através do Google nas ondas da comunicação.Não encontrou o elixir e também sabia que não o encontraria, mas encontrousolidariedade e mais solidariedade, em fóruns, chats, blogs e até em sitescomerciais. De Portugal e do estrangeiro. Acreditem que a felicidade invade um homem ao ver tal correntehumana dando abraço a estas causas que todos sabemos serem nobres e estou certo que (também) os lábios dospais da "menina de olhar apelativo" se entreabrem um pouco mais aoconstatarem que os outros, tantas vezes indiferentes, se interessam pela suamenina.
Voz do Seven perguntou-se o quepoderia fazer. Tratou de enviar o apelo/divulgação para os seus amigos econhecidos, como era sua obrigação, e ainda colocar aqui espaços que, por mais simples que sejam, serelacionem com o assunto. Sempre com a mira de que casos similares cheguem ao conhecimento destafamília, Voz do Seven descobriu um que até pode auxiliar outros, o Fórum de Patologias Raras onde a Doença deTargardt se enquadra. Voz doSeven procurou ainda saber mais sobre a doença e deixa-vos com estapágina sobre degeneração macular e,com o pedido de desculpas por ser em língua inglesa, ainda esta outra. Que a vossa boa compreensão vos leve a participar nesta corrente...eenviai o APELO aos vossos amigos e conhecidos.
Que a solidariedade avance.
PEÇO-TE QUE NÃO PASSES ESTE MAIL SEM LERES!
Amanhã podes ser tu a precisar.
Pelo teor de carácter de ajuda agradeço que leiam e divulguem pelos contactos.
Obrigada e bem hajam
Exmo(a) Senhor(a)
Vivo nos arredores de Lisboa e sou pai de uma menina, agora com 7 anos ,que é portadora da doença de TARGARDT (degeneração da mácula), o que faz com que perca a visão central ), doença essa que é actualmente incurável, mesmo no estrangeiro. Como não é fácil obter informações a nível nacional, resta-me a Internet para adquirir um conhecimento mais profundo que me ajude a lidar com esta doença, pois mesmo em Lisboa a única ajuda que me foi facultada foi de uma associação ( mais concretamente a Associação de Retinopatias de Portugal ), associação essa que também padece do problema de falta de apoio, pois é uma entidade privada. O grande objectivo deste mail é tentar arranjar maneira de contactar pessoalmente, familiares ou amigos dessas pessoas que sofram da mesma ou semelhante doença, para fazer um rastreio, com um único pensamento:- Difundir e trocar informações acerca desta doença. POR FAVOR divulguem este mail pelos vossos contactos e/ou se tiverem conhecimento pessoal de um caso semelhante, agradecia que me contactassem:
MUITO E MUITO OBRIGADO
Rui Gonçalves
P.F., não ignorem a mensagem. Ler e reencaminhar não custa nada.
Obrigado.
Este Salazar nada tem a ver com o "teu amigo".
O que andas a ler... "obrigas-me" a revisitar o pa...
Adorei a parte final da recomendação, O limão foi ...
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