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Voz do Seven

... de São Paulo a Santa Comba Dão!

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Progeria

neves, aj, 09.09.11

... Ontlametse Phalatse [na foto] é uma menina sul-africana com 12 anos de idade que sofre de progeria, doença extremamente rara. Será a primeira negra diagnosticada com a doença e por tal, Ontlametse até se auto-intitula de "Primeira-dama".

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A PROGERIA é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada por um dramático envelhecimento prematuro. Também conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford caracteriza-se por um envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal [características clínicas]. Crê-se que acometa 1 entre 8 milhões de recém-nascidos e a esperança média de vida [expectativa média de vida, por cá pelo Brasil] ande pelos 14 anos para as meninas e pelos 16 para os meninos.Lemos que a inteligência dos portadores desta doença degenerativa não é afectada e que a morte sobrevém provocada por aterosclerose, doença dos vasos sanguíneos com formação de ateromas, afinal placas de gorduras e fibras que, acumuladas, podem vir a provocar a obstrução do vaso [aterosclerose na wikipédia epágina no Voz com vídeo explicativo].
Em pesquisa pela internet descobrimos que os casos de progeria diagnosticados no mundo não chegam às sete dezenas [encontrámos várias vezes o número 63] e em Portugal encontrámos apenas o caso de Cláudia [vídeo SIC]. Já no Brasil encontrámosesta página que nos fala em três casos [embora pelo teor dos comentários se possa levantar a suspeita da existência de mais casos], mas também encontrámos estapágina do G1 que nos fala de um caso de progeria atípica.